www.RABOTKA.com.ru - Агрегатор вакансий населённых пунктов Российской Федерации, Содружества Независимых Государств и стран Евразийского Экономического Союза
Искать Работу в г. Тверь по любой Специальности
Находите работу по более чем 20.000.000 актуальным вакансиям от 1.200.000 организаций (фирм, ИП) в различных городах России, СНГ, стран ЕАЭС бесплатно и без регистрации
Должность Город Компания
профессия, специальность регион, населённый пункт организация, компания, ИП

найти работу ...

Regulatory Affairs Supervisor, Medical Devices

Вакансия № 1-21859257 в городе (населенном пункте) Тверь от работодателя "Раймед Трейдинг Групп" на сайте www.RABOTKA.com.ru "Агрегатор вакансий".

Город, регион, страна: Тверь, Россия (населённый пункт) места работы.

Смотрите другие свежие вакансии в городе (регионе) Тверь

Компания: Раймед Трейдинг Групп (организация, фирма, ИП);

Логотип (бренд, торговая марка, эмблема) компании (организации, фирмы, ИП):
Логотип (бренд, торговая марка, эмблема) компании: Раймед Трейдинг Групп


Репутация работодателя Раймед Трейдинг Групп:

Читайте свежие отзывы сотрудников об этом работодателе.

Написать мнение об этой компании Оставить отзыв об этом работодателе без регистрации бесплатно на этом сайте-агрегаторе вакансий.


Зарплата: по договорённости;

Тип занятости:
Полная занятость

График работы:
полный день

Требования к работнику:

Опыт работы:
3–6 лет

Образование:
любое

Дополнительные требования:
Высшее профессиональное образование; Опыт работы не менее 3 лет в области регистрации медицинских изделий и/или лекарственных средств; Опыт управления сотрудниками в прямом подчинении или в составе проектной команды желателен; Знание английского языка на уровне не ниже Intermediate; Знание программного обеспечения MS Office for Windows на уровне уверенного пользователя; Знание нормативно-правовой базы, регулирующей процедуры государственной регистрации, сертификации и декларирования соответствия медицинских изделий и/или лекарственных средств, страны/стран, находящейся(-щихся) в зоне ответственности Работника.

Обязанности:
Осуществляет работу по государственной регистрации, перерегистрации, сертификации, декларированию соответствия медицинских изделий и/или иной продукции, реализуемой либо планируемой к реализации; Разрабатывает, оценивает регистрационные стратегии, оценивает риски и разрабатывает план по минимизации рисков; Участвует в проведение переговоров с производителями медицинских изделий и другими функциями Компании относительно статусов подготовки досье для государственной регистрации, перерегистрации, сертификации, декларированию соответствия медицинских изделий и/или иной продукции; формирует предложения по формату и содержанию документации, требуемых для подготовки досье; Координирует работу по подготовке регистрационных досье для государственной регистрации, перерегистрации, сертификации, декларированию соответствия медицинских изделий и/или иной продукции, реализуемой либо планируемой к реализации Компании Специалистов по регистрации,находящихся в подчинении у Работника; Запрашивает документацию у производителей, включая самостоятельную работу с источниками информации производителя; Участвует в подготовке регистрационного досье к подаче в регуляторные органы; Проверяет документацию на предмет достаточности и полноты данных регистрационного досье; Предоставляет информацию о ходе регистрации медицинских изделий всем заинтересованным сотрудникам компании; Контролирует формирование архивов поданных досье согласно корпоративным политикам и процедурам; Ведет регуляторные базы данных компании (при наличии и необходимости): Участвует в разработке и пересмотре процедур Компании (рабочих инструкций) в рамках деятельности отдела, выступает автором процедур (рабочих инструкций) при необходимости.

Условия работы:
комфортабельный офис в г. Мытищи (ст. Перловская, 2 км от МКАД) ул. 1-я Вокзальная, д. 8; работа в дружной, молодой и развивающейся команде, корпоративные мероприятия, обучение, тренинги; прозрачная система оплаты труда, оформление по ТК РФ с первого рабочего дня; график работы 5/2 с 10 до 18.

Дополнительное описание вакансии:
Торговая группа «Раймед» – Российский производитель и официальный дистрибьютор в России иностранных компаний-производителей, инструментов для коронарной и периферической ангиопластики, а также других малоинвазивных вмешательств. В связи с активным ростом компании и расширением штата сотрудников ищем Ведущего специалиста по регистрации и сертификации медицинских изделий на текущие и новые проекты!

Вакансия № 1-21859257 относится к сфере деятельности: "Медицина, фармацевтика" » "Сертификация".

Вы можете перейти к просмотру актуальных предложений работы выбранного населенного пункта с учетом сферы деятельности вакансии № 1-21859257: "Медицина, фармацевтика в населенном пункте текущего места труда" » "Сертификация в населенном пункте текущего места труда".

Контактная информация прямого работодателя

Контакты работодателя / Смотреть детально...
(Переходите на веб-страницу сайта-партнёра «Центр Занятости Населения (электронный)» с вакансией № 1-21859257 на должность "Regulatory Affairs Supervisor, Medical Devices" в городе (населенном пункте, регионе, стране) Тверь, Россия, где находится телефон, Telegram, Skype, Viber, WhatsApp, E-mail, адрес работодателя "Раймед Трейдинг Групп")

Объявление с вакансией № 1-21859257 предоставлено партнёром сайтом «Центр Занятости Населения (электронный)»

Актуальнейшие вакантные места работы от интернет-портала "Центр Занятости Населения (электронный)"